近日，潘冶教授领导的科研团队在《Journal of Colloid and Interface Science》杂志上发表了题为“In-situ reconstruction of non-noble multi-metal core-shell oxyfluorides for water oxidation.”的研究论文（IF：8.128）。课题组博士生朱银安与戴伟绩为论文的共同第一作者，潘冶教授为通讯作者。

过渡金属化合物的电化学阳极行为在许多电催化反应中起到不可忽视的作用。本研究中基于ZrNi基非晶合金，采取脱合金方法制备出多元金属氧氟化物核壳材料。并利用计时电位技术原位重构了该氟氧化物的表面结构，从而应用于析氧反应（OER）。实验结果表明，加载的电流越大，越有助于将催化剂重构为纳米多孔核-壳结构，并在表面引入金属羟基氧化物，从而提供更多离子/质量传输通道和暴露出更多的催化活性位点。表面重构使得五元氧氟化物展现出最佳的电催化活性，在10 mA/cm2的电流密度下，仅需要348mV的过电势，优于未发生表面重构的产物（532 mV）。且经过长时间的OER测试，该催化剂依然保持高的催化活性，有望成为商业贵金属催化剂的优良替代品。高熵效应、非晶态结构以及高活性位点密度是该催化剂OER性能提升的主要因素。本研究为扩展非晶合金的电催化应用以及使用电化学表面重构修饰半导体材料用于电催化析氧提供了新思路。

文献链接：

1-s2.0-S0021979721008584-main.pdf

合金制备多元金属氧氟化物核壳结构

化学表面重构激活多元金属氧氟化物用于水氧化